Varning för dödlig medicin
En rad dödsfall i USA har fått svenska läkare att omvärdera magmedicinen Prepulsid.
  Preparatet granskas nu av det europeiska läkemedelsverket, EMEA, som enligt Läkemedelsvärlden ska föreslå nya rekommendationer vid sitt nästa möte.
  Anledningen är de många biverkningsrapporter, däribland 103 dödsfall, som den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA fått in.
  Enligt rapporterna ska Prepulsid bland annat ha påverkat hjärtrytmen, orsakat hjärtstillestånd och plötslig död.

Mindre doser i Sverige
  I Sverige har sex patienter drabbats av allvarliga biverkningar efter att ha tagit medicinen. Ingen har dock avlidit.
  Något som kan bero på att den svenska normaldosen är hälften så stor som i USA.
  Tillverkaren, Janssen Pharmaceutica, har redan beslutat att upphöra med sin marknadsföring av magläkemedlet i USA nu i juli. Här i Sverige nöjer man sig dock med att avisera ”viktiga förändringar” i hur medicinen används.

Utredning av riskpatienter
  I januari skrev företaget brev till 14 000 läkare och apotekare, där man uppmanade till noggrann utredning av så kallade riskpatienter. Det innebär att såväl EKG, njurfunktion, och blodets halter av kalium och magnesium ska kontrolleras.
  Riskpatienter är i detta fall hjärtsjuka, personer med njursvikt, kronisk obstruktiv lungsjukdom, kroniska andningsbesvär och personer som behandlas akut med insulin eller icke kaliumsparande diuretika.

BOSTAD Fel, Ikea - män är inte så usla! Snabbfråga och Tyck till!  SCHLAGER-EM Irland favorit till schlagerseger Hör låten!  RESOR Sista minuten – hitta en fyndresa

SENASTE NYTT/TELEGRAM Sverige | Världen | Sport | Ekonomi Nyhetsbevakaren - med automatisk uppdatering

Annette Kullenberg, kolumnist: Hoppas misstankarna mot Alcalá är felaktiga