Svensk dog av magmedicin
En person har avlidit och sex personer blivit svårt sjuka i Sverige efter att det ätit magmedicinen Prepulsid.
 I USA stoppas medicinen från 14 juli, och företaget slutar självmant sälja marknadsföra medicinen nu.
  - Vi bevakar detta noggrant men låter medicinen vara kvar. Vi väntar på beslutsunderlag från USA, säger Björn Beerman, professor på Läkemedelsverket.

Förra året såldes 4,7 miljoner dygnsdoser Prepulsid. Det betyder att varje dag året om äter 12 400 människor i Sverige Prepulsid.

En människa i Sverige har dött efter att ha ätit magmedicinen Prepulsid.
 Sex människor har blivit svårt sjuka bara i Sverige.
 I USA har 80 personer som behandlats med medicinen dött.
 Prepulsid stoppas i USA från 14 juli. Då kommer endast personer som provat annan medicin utan framgång att få Prepulsid. Men inte i Sverige.
  - Vi låter den vara kvar men med kraftiga restriktioner. Patienter med hjärtsjukdom eller störningar i saltbalansen ska inte ta medicinen, säger Björn Beerman på Läkemedelsverket.
 Varför förbjuder ni inte medicinen?
  - För att det inte finns några alternativ. De patienter som behöver medicinen kan inte få något annat, säger Björn Beerman. Prepulsid är ett medel som motverkar illamående. Den används av bland annat diabetiker och personer med nervskador som har svårt att tömma magsäcken.
  - Patienterna behöver inte medicinen för att överleva, men de får svåra plågor utan den, säger Björn Beerman.
 Janssen-Cilag, dotterbolag till Johnson&Johnson som säljer preparatet, har noggrant studerat dödsfallen i Sverige och USA. De hävdar att det inte finns koppling mellan dödsfallen och medicinen.
 - I så fall hade vi självklart stoppat den. Det finns inte bevis för en absolut koppling, säger Johan Järte, medicinsk chef på Janssen-Cilag.
 - De patienter som ätit medicinen och dött, åt också flera andra mediciner, tillägger han.
 FDA, amerikanska läkemedelsverket, har fått in 341 rapporter om störd hjärtrytm hos patienter. 80 av patienterna dog.
 - Om en vecka får vi mera information från amerikanska läkemedelsverket.
 Då fattar vi definitivt beslut, säger Björn Beerman.
 Läkemedlet ges på recept i både öppenvård och slutenvård.